Herramienta desarrollada gracias a la colaboración de
Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos
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BUZÓN DE SUGERENCIAS
Inicio
Sin metástasis
Con metástasis ECOG 0-2
Con estudio molecular
Localización: Ampuloma
Sin estudio molecular
Localización: Distal Extrahepático
Localización: Intrahepático
Localización: Perihiliar Extrahepático
Localización: Vesícula biliar
Presenta alteración driver
Candidato a ensayo clínico
Ya resecado
Ya resecado
Ya resecado
Ya resecado
Ya resecado
No es candidato a ensayo clínico
No presenta alteración driver
No resecado
No resecado
No resecado
No resecado
No resecado
ADYUVANCIA
Primera línea
ECOG 0-2
Resecable
ECOG 0-2
Resecable
ECOG 0-2
ECOG 0-2
Resecable
ECOG 0-2
Resecable
Primera línea
Primera línea
Interesado en ensayo guiado por biomarcador
No resecable
No resecable
Resecable
Segunda línea y posteriores
No resecable
No resecable
Segunda línea y posteriores
No interesado en ensayo guiado por biomarcador
Segunda línea y posteriores
ECOG 3-4
ECOG 3-4
ECOG 3-4
ECOG 3-4
ECOG 3-4
No resecable
Candidato a tratamiento locorregional
Candidato a tratamiento locorregional
Candidato a tratamiento locorregional
Candidato a ensayo clínico
Primera línea
Candidato a ensayo clínico
Primera línea
Candidato a ensayo clínico
Candidato a ensayo clínico
No candidato a tratamiento locorregional
No candidato a tratamiento locorregional
No candidato a tratamiento locorregional
No es candidato a ensayo clínico
Segunda línea y posteriores
No es candidato a ensayo clínico
Segunda línea y posteriores
No es candidato a ensayo clínico
No es candidato a ensayo clínico
FGFR2 fusión/reordenamiento
FGFR2 fusión/reordenamiento
FGFR2 fusión/reordenamiento
Candidato a programa de acceso expandido
Candidato a programa de acceso expandido
Candidato a programa de acceso expandido
FGFR2 fusión/reordenamiento
Candidato a ensayo clínico
Candidato a programa de acceso expandido
No candidato a programa de acceso expandido
FGFR (otras alteraciones)
FGFR (otras alteraciones)
FGFR (otras alteraciones)
No candidato a programa de acceso expandido
No candidato a programa de acceso expandido
No candidato a programa de acceso expandido
FGFR (otras alteraciones)
No es candidato a ensayo clínico
FGFR2b sobreexpresión
FGFR2b sobreexpresión
IDH1 R132X
IDH1 R132X
IDH1 R132X
IDH1 R132X
IDH2
IDH2
BRAF V600
BRAF V600
BRAF V600
BRAF V600
BRAF (otras alteraciones)
BRAF (otras alteraciones)
BRAF (otras alteraciones)
BRAF (otras alteraciones)
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 baja expresión
HER2 baja expresión
HER2 (otras alteraciones)
HER2 (otras alteraciones)
HER2 (otras alteraciones)
HER2 (otras alteraciones)
NTRK fusión
NTRK fusión
NTRK fusión
NTRK fusión
ROS1 fusión
ROS1 fusión
ALK fusión
ALK fusión
NRG1 fusión
NRG1 fusión
NRG1 fusión
NRG1 fusión
TMB-H (alta carga mutacional)
TMB-H (alta carga mutacional)
TMB-H (alta carga mutacional)
TMB-H (alta carga mutacional)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
KRAS G12C
KRAS G12C
KRAS G12C
KRAS G12C
PD-L1
PD-L1
PD-L1
PD-L1
cMET fusión
cMET
cMET
cMET fusión
cMET amplificación
cMET amplificación
cMET mutación
cMET mutación
RET fusión
RET fusión
PIK3CA mutación
PIK3CA mutación
MDM2 aplificación
MDM2 aplificación
CLDN18.2 positivo (IHQ)
CLDN18.2 positivo (IHQ)
CLAUDINA 6
CLAUDINA 6
BRCA mutación germinal
BRCA mutación germinal
HRD (deficiencia de recombinación homóloga)
HRD (deficiencia de recombinación homóloga)
FBXW 7 mutación
FBXW 7 mutación
CCNE1 amplificación
CCNE1 amplificación
MTAP deleción
MTAP deleción
TP53 Y220C (KRAS wt)
TP53 Y220C (KRAS wt)
Sin alteraciones o alteraciones no conocidas
Sin alteraciones o alteraciones no conocidas
Candidato a uso compasivo
Candidato a uso compasivo
Candidato a uso compasivo
FGFR2 fusión/reordenamiento
Candidato a uso compasivo
Candidato a programa de acceso expandido
FGFR2 fusión/reordenamiento
FGFR2 fusión/reordenamiento
No candidato a uso compasivo
No candidato a uso compasivo
No candidato a uso compasivo
FGFR (otras alteraciones)
No candidato a uso compasivo
No candidato a programa de acceso expandido
FGFR (otras alteraciones)
FGFR (otras alteraciones)
FGFR2b sobreexpresión
FGFR2b sobreexpresión
IDH1 R132X
IDH1 R132X
IDH1 R132X
IDH2
IDH2
BRAF V600
BRAF V600
BRAF V600
BRAF (otras alteraciones)
BRAF (otras alteraciones)
BRAF (otras alteraciones)
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 baja expresión
HER2 baja expresión
HER2 (otras alteraciones)
HER2 (otras alteraciones)
HER2 (otras alteraciones)
NTRK fusión
NTRK fusión
NTRK fusión
ROS1 fusión
ROS1 fusión
ALK fusión
ALK fusión
NRG1 fusión
NRG1 fusión
NRG1 fusión
TMB-H (alta carga mutacional)
TMB-H (alta carga mutacional)
TMB-H (alta carga mutacional)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
KRAS G12C
KRAS G12C
KRAS G12C
PD-L1
PD-L1
PD-L1
cMET fusión
cMET
cMET fusión
cMET amplificación
cMET amplificación
cMET mutación
cMET mutación
Sin alteración conocida
RET fusión
RET fusión
PIK3CA mutación
PIK3CA mutación
MDM2 aplificación
MDM2 aplificación
CLDN18.2 positivo (IHQ)
CLDN18.2 positivo (IHQ)
CLAUDINA 6
CLAUDINA 6
BRCA mutación germinal
BRCA mutación germinal
HRD (deficiencia de recombinación homóloga)
HRD (deficiencia de recombinación homóloga)
FBXW 7 mutación
FBXW 7 mutación
CCNE1 amplificación
CCNE1 amplificación
MTAP deleción
MTAP deleción
TP53 Y220C (KRAS wt)
TP53 Y220C (KRAS wt)
Sin alteraciones o alteraciones no conocidas
Sin alteraciones o alteraciones no conocidas
FGFR2 fusión/reordenamiento
FGFR2 fusión/reordenamiento
FGFR2 fusión/reordenamiento
Candidato a uso compasivo
FGFR2 fusión/reordenamiento
FGFR (otras alteraciones)
FGFR (otras alteraciones)
No candidato a uso compasivo
FGFR (otras alteraciones)
FGFR (otras alteraciones)
FGFR2b sobreexpresión
FGFR2b sobreexpresión
IDH1 R132X
IDH1 R132X
IDH1 R132X
IDH1 R132X
IDH2
IDH2
BRAF V600
BRAF V600
BRAF V600
BRAF V600
BRAF (otras alteraciones)
BRAF (otras alteraciones)
BRAF (otras alteraciones)
BRAF (otras alteraciones)
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 baja expresión
HER2 baja expresión
HER2 (otras alteraciones)
HER2 (otras alteraciones)
HER2 (otras alteraciones)
HER2 (otras alteraciones)
NTRK fusión
NTRK fusión
NTRK fusión
NTRK fusión
ROS1 fusión
ROS1 fusión
ALK fusión
ALK fusión
NRG1 fusión
NRG1 fusión
NRG1 fusión
NRG1 fusión
TMB-H (alta carga mutacional)
TMB-H (alta carga mutacional)
TMB-H (alta carga mutacional)
TMB-H (alta carga mutacional)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
KRAS G12C
KRAS G12C
KRAS G12C
KRAS G12C
PD-L1
PD-L1
PD-L1
PD-L1
cMET fusión
cMET
cMET fusión
cMET
cMET amplificación
cMET amplificación
cMET mutación
cMET mutación
Sin alteración conocida
Sin alteración conocida
RET fusión
RET fusión
PIK3CA mutación
PIK3CA mutación
MDM2 aplificación
MDM2 aplificación
CLDN18.2 positivo (IHQ)
CLDN18.2 positivo (IHQ)
CLAUDINA 6
CLAUDINA 6
BRCA mutación germinal
BRCA mutación germinal
HRD (deficiencia de recombinación homóloga)
HRD (deficiencia de recombinación homóloga)
FBXW 7 mutación
FBXW 7 mutación
CCNE1 amplificación
CCNE1 amplificación
MTAP deleción
MTAP deleción
TP53 Y220C (KRAS wt)
TP53 Y220C (KRAS wt)
Sin alteraciones o alteraciones no conocidas
Sin alteraciones o alteraciones no conocidas
FGFR2 fusión/reordenamiento
FGFR2 fusión/reordenamiento
FGFR (otras alteraciones)
FGFR (otras alteraciones)
IDH1 R132X
IDH1 R132X
BRAF V600
BRAF V600
BRAF (otras alteraciones)
BRAF (otras alteraciones)
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 amplificación/sobreexpresión
HER2 (otras alteraciones)
HER2 (otras alteraciones)
NTRK fusión
NTRK fusión
NRG1 fusión
NRG1 fusión
TMB-H (alta carga mutacional)
TMB-H (alta carga mutacional)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
MSI-H (inestabilidad de microsatélites alta)
KRAS G12C
KRAS G12C
PD-L1
PD-L1
cMET
cMET
Sin alteración conocida
Sin alteración conocida
¿EL PACIENTE PRESENTA METÁSTASIS?
...
SIN metástasis
ECOG 0-2 CON metástasis
Nota: La edad y el sexo no son condicionantes de estos tratamientos en ningún sentido.
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